തടസ്സപ്പെട്ട അമിൻ ലൈറ്റ് സ്റ്റെബിലൈസറിന്റെയും ഇന്റർമീഡിയറ്റിന്റെയും ഒരു തയ്യാറെടുപ്പ് രീതി
പേറ്റന്റ് നമ്പർ: ZL201710408973.2
അബ്സ്ട്രാക്റ്റ്
തടസ്സപ്പെട്ട അമിൻ ലൈറ്റ് സ്റ്റെബിലൈസർ N,N' -bis (2,2,6, 6-tetramethyl-4-piperidyl)-N,N '-ഡയൂറോണിക് ആൽക്കൈൽ ഡയമിന്റെ തയ്യാറാക്കൽ രീതി ഇപ്രകാരമാണ്: 4-ഫോർമമൈഡ്-2,2 ,6, 6-ടെട്രാമെഥൈൽപിപെരിഡിൻ, ഡൈബ്രോമോഥെയ്ൻ എന്നിവ 1-24 മണിക്കൂർ നേരത്തേക്ക് റിഫ്ലക്സും കാറ്റലിസ്റ്റും ഉപയോഗിച്ച് ഇളക്കി, ഉടനെ വെള്ളം പതുക്കെ ചേർത്തു.ഇളക്കി, തണുപ്പിച്ച്, കഴുകി, ഫിൽട്ടർ ചെയ്ത്, ഉണക്കിയതിന് ശേഷമാണ് ഉൽപ്പന്നം ലഭിച്ചത്.
അവയിൽ, ഇന്റർമീഡിയറ്റ് 4-ഫോർമമൈഡ്-2,2,6, 6-ടെട്രാമെഥൈൽപിപെരിഡിൻ തയ്യാറാക്കുന്ന രീതി ഇതാണ്: 2,2,6, 6-ടെട്രാമെഥൈൽപിപെരിഡിൻ, ഫോർമൈഡ്, ലൂയിസ് ആസിഡ് കാറ്റലിസ്റ്റ്, ബൈൻഡിംഗ് ആൽക്കലി ഏജന്റ്, അന്തരീക്ഷത്തിൽ ചൂടാക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തിൽ ഉൾപ്പെടുത്തി. 1-24 മണിക്കൂർ സമ്മർദ്ദം.ഇളക്കി, തണുപ്പിക്കൽ, കഴുകൽ, ഫിൽട്ടറിംഗ്, ഉണക്കൽ എന്നിവയ്ക്ക് ശേഷമാണ് ഉൽപ്പന്നം ലഭിച്ചത്.
കണ്ടുപിടുത്തത്തിന്റെ സമന്വയ പ്രക്രിയ ലളിതവും പ്രവർത്തിക്കാൻ എളുപ്പവുമാണ്, ചികിത്സയ്ക്കു ശേഷമുള്ള ചികിത്സ സൗകര്യപ്രദമാണ്;ആവശ്യമായ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ, കാറ്റലിസ്റ്റുകൾ, ലായകങ്ങൾ എന്നിവ എളുപ്പത്തിൽ ലഭിക്കും.മുഴുവൻ പ്രക്രിയയും സാമ്പത്തിക തത്വങ്ങൾക്ക് അനുസൃതമാണ്, സുരക്ഷിതവും പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദവുമാണ്, കൂടാതെ ഉൽപ്പന്ന വിളവ് ഉയർന്നതാണ്.
തടസ്സപ്പെട്ട അമിൻ അൾട്രാവയലറ്റ് അബ്സോർബറിന്റെ ഒരു തയ്യാറെടുപ്പ് രീതി
പേറ്റന്റ് നമ്പർ: ZL201910576883.3
അബ്സ്ട്രാക്റ്റ്
കണ്ടുപിടിത്തം തടയപ്പെട്ട അമിൻ യുവി അബ്സോർബറിന്റെ ഒരു തയ്യാറെടുപ്പ് രീതി വെളിപ്പെടുത്തുന്നു: മാലോണിക് ആസിഡും പെന്റമെഥൈൽപിപെരിഡോളും മിക്സ് ചെയ്യുക, ലായകമായി ടോലുയിൻ ചേർക്കുക, കാറ്റലിസ്റ്റ് ചേർക്കുക, 6 മണിക്കൂർ നേരത്തേക്ക് 100℃-110℃ വരെ പ്രതികരിക്കുക.മലോണിക് ആസിഡിന്റെ അളവ് 1% ൽ താഴെയായപ്പോൾ പ്രതികരണം നിർത്തി.താപനില 50 ഡിഗ്രിയിലേക്ക് താഴ്ത്തുക, ഡീയോണൈസ്ഡ് വെള്ളം ചേർക്കുക, 30 മിനിറ്റ് ഇളക്കുക, തുടർന്ന് അനിസാൽഡിഹൈഡിനൊപ്പം ആവശ്യത്തിന് സൈക്ലോഹെക്സെൻ ചേർക്കുക, ഇളക്കി അലിയിക്കുക, പൈപ്പറിഡൈനും അസറ്റിക് ആസിഡും ചേർക്കുക, പ്രതികരണത്തിനായി 70℃-80℃ വരെ ചൂടാക്കുക, ഉൽപാദിപ്പിക്കുന്ന വെള്ളം വേർതിരിക്കുക. പ്രതികരണ പ്രക്രിയയിൽ.ദ്രാവക ഘട്ടത്തിൽ അനിസാൽഡിഹൈഡിന്റെ അളവ് 1% ൽ താഴെയായപ്പോൾ പ്രതികരണം നിർത്തി.പ്രതിപ്രവർത്തന ലായനി 5℃ വരെ തണുപ്പിക്കുകയും സോളിഡ് പൂർണ്ണമായും വേർപെടുത്തുന്നതുവരെ 1 മണിക്കൂർ ഇളക്കിവിടുകയും ചെയ്തു.ശുദ്ധീകരണത്തിന് ശേഷം, പ്രതികരണം 3 മടങ്ങ് എത്തനോൾ ഉപയോഗിച്ച് ശുദ്ധീകരിച്ച് ഉൽപ്പന്നം ലഭിച്ചു.
തയ്യാറാക്കൽ പ്രക്രിയയിൽ തടസ്സപ്പെട്ട അമിൻ യുവി അബ്സോർബറിന്റെ താപനില 110℃-ൽ കൂടുതലല്ല;പ്രതികരണ ക്രമീകരണം സൗമ്യമാണ്;പ്രതികരണ പ്രക്രിയ നിയന്ത്രിക്കാൻ എളുപ്പമാണ്;ഉൽപന്നത്തിന്റെ പരിശുദ്ധി ഉയർന്നതാണ്;ആദ്യകാല പ്രതികരണ സംവിധാനം ജലത്തോട് സംവേദനക്ഷമതയുള്ളതല്ല, പ്രതികരണം പൂർത്തിയാകുമ്പോൾ മാത്രമേ സിസ്റ്റത്തിലെ വെള്ളം ഡിസ്ചാർജ് ചെയ്യേണ്ടതുള്ളൂ, ഇത് പ്രവർത്തന പ്രക്രിയയെ സംരക്ഷിക്കുന്നു.
ഒരു മൾട്ടി-ഇഫക്ട് തീതർ ബിസ്ഫെനോൾ അക്രിലേറ്റ് ആന്റിഓക്സിഡന്റിന്റെ ഉൽപ്പന്നവും തയ്യാറാക്കൽ രീതിയും
പേറ്റന്റ് നമ്പർ: ZL201910569404.5
അബ്സ്ട്രാക്റ്റ്
ഫിനോൾ അക്രിലേറ്റ് മൾട്ടി-ഇഫക്റ്റ് ആന്റിഓക്സിഡന്റ് തന്മാത്രകളിൽ പ്രധാന തടസ്സപ്പെട്ട ഫിനോൾ ആന്റിഓക്സിഡന്റ് ഫംഗ്ഷണൽ ഗ്രൂപ്പുകൾ, ഓക്സിലറി ആന്റിഓക്സിഡന്റുകൾ തയോതർ ബോണ്ട്, കാർബൺ ക്യാപ്ചർ ഫ്രീ റാഡിക്കലുകൾ എന്നിവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് അക്രിലിക് ഫിനോളിക് ഈസ്റ്റർ ഘടനയുടെ ട്രിപ്പിൾ ഇഫക്റ്റ് സിൻക്രെറ്റിക് കൊണ്ടുവരുന്നു.ഇത് പോളിമർ മെറ്റീരിയലുകളെ മികച്ച രീതിയിൽ സംരക്ഷിക്കുകയും, അപചയവും പ്രായമാകൽ ഉൽപ്പന്നങ്ങളും ഒഴിവാക്കുകയും, പോളിമർ മെറ്റീരിയലുകളിൽ സിംഗിൾ ഫംഗ്ഷൻ ആന്റിഓക്സിഡന്റ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ മോശം പ്രകടനം പരിഹരിക്കുകയും ചെയ്യും.അതേസമയം, അനുബന്ധ തയ്യാറെടുപ്പ് പ്രക്രിയയുടെ താപനിലയും ഊർജ്ജ ഉപഭോഗവും കുറവാണ്, കൂടാതെ ഉപോൽപ്പന്ന ഫിൽട്ടറേഷൻ മലിനജലവും റീസൈക്ലിംഗ് ലായകവും ഇല്ലാതെ നീക്കംചെയ്യാം, അതിനാൽ നടപടിക്രമം പരിസ്ഥിതി സൗഹൃദമാണ്.
ഉയർന്ന ശുദ്ധിയുള്ള പെന്ററിത്രൈറ്റോൾ പ്ലാസ്റ്റിക് ഓക്സിലറിക്കുള്ള ഒരു തയ്യാറെടുപ്പ് രീതി
പേറ്റന്റ് നമ്പർ: 201910447473.9
അബ്സ്ട്രാക്റ്റ്
കണ്ടുപിടിത്തം ഉയർന്ന പ്യൂരിറ്റി പെന്റാറിത്രിറ്റോൾ പ്ലാസ്റ്റിക് ഓക്സിലറിക്ക് വേണ്ടിയുള്ള തയ്യാറെടുപ്പ് രീതി വെളിപ്പെടുത്തുന്നു, അതിൽ ഘട്ടങ്ങൾ ഇപ്രകാരമാണ്: ഫങ്ഷണൽ ഘടകങ്ങളും പെന്റാറിത്രിറ്റോളും മിക്സ് ചെയ്യുക, 100-150℃ വരെ ചൂടാക്കി 15 മിനിറ്റ് ഇളക്കുക;ഡയോക്റ്റൈൽ ടിൻ ഓക്സൈഡ് ചേർക്കുക, നൈട്രജൻ ശുദ്ധീകരണത്തിന് ശേഷം 170-190℃ വരെ ചൂടാക്കുക, ലിക്വിഡ് ഫേസ് ഡിറ്റക്ഷൻ ഉൽപ്പന്നത്തിന്റെ ഉള്ളടക്കം വർദ്ധിക്കുന്നത് വരെ പ്രതികരണം തുടരുക;താപനില 150℃ ആയി കുറയ്ക്കുക, സൈലീൻ ചേർക്കുക, താപനില 100℃ ലേക്ക് താഴ്ത്തുന്നത് തുടരുക, തുടർന്ന് ലോ മോളിക്യുലാർ മോണിക് ആസിഡ് ജലീയ ലായനി ചേർക്കുക, 100 ഡിഗ്രിയിൽ 1 മണിക്കൂർ ഇളക്കുക, ഊഷ്മാവിൽ താഴുക;മെഥനോൾ ചേർക്കുക, 3-5 മണിക്കൂർ ഇളക്കുക, ടൊലുയിൻ ഉപയോഗിച്ച് വീണ്ടും ക്രിസ്റ്റലൈസേഷന് ശേഷം ശുദ്ധമായ ഉൽപ്പന്നം ലഭിക്കുന്നതിന് ഖര നാടൻ ഉൽപ്പന്നം ഫിൽട്ടർ ചെയ്തു.
പ്രതിപ്രവർത്തനം പൂർത്തിയായ ശേഷം, കുറഞ്ഞ തന്മാത്രാ-മോണിക് ആസിഡ് റിയാക്ടന്റിലെ ഡിസ്പ്ലേസ് ചെയ്യാവുന്നതും ട്രൈ സബ്സ്റ്റിറ്റ്യൂട്ട് ചെയ്തതുമായ മാലിന്യങ്ങൾ ഉപയോഗിച്ച് എസ്റ്ററിഫിക്കേഷൻ റിയാക്ഷൻ നടത്തുന്നതിന് നേരിട്ട് റിയാക്റ്റന്റിലേക്ക് ചേർത്തു, അങ്ങനെ മാലിന്യങ്ങൾ അലിയിച്ച് ഉൽപ്പന്നത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിക്കുന്നു.ഈ രീതിക്ക് വലിയ അളവിലുള്ള ലായകങ്ങളും ഒന്നിലധികം റീക്രിസ്റ്റലൈസേഷൻ പ്രവർത്തനങ്ങളും ഉപയോഗിക്കേണ്ടതില്ല, കൂടാതെ നല്ല അശുദ്ധി നീക്കംചെയ്യൽ ഫലവുമുണ്ട്.
6,6,12, 12-ടെട്രാമെഥൈൽ-6, 12-ഡൈഹൈഡ്രോഇൻഡീൻ [1,2-ബി] ഫ്ലൂറീൻ തയ്യാറാക്കുന്ന രീതി
പേറ്റന്റ് നമ്പർ: ZL201610332457.1
അബ്സ്ട്രാക്റ്റ്
കണ്ടുപിടുത്തം 6,6,12, 12-ടെട്രാമെഥൈൽ-6, 12-ഡൈഹൈഡ്രോഇൻഡീൻ [1,2-ബി] ഫ്ലൂറീൻ തയ്യാറാക്കുന്ന രീതി വെളിപ്പെടുത്തുന്നു.
ഈ രീതിയിൽ ഉൾപ്പെടുന്നു: കപ്ലിംഗ് പ്രതികരണം: ഫോർമുല M-1 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ സംയുക്തങ്ങൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നതിന് 9, 9-ഡൈമെഥൈൽ സു-2-ബോറിക് ആസിഡുമായി മീഥൈൽ ഒ-ബ്രോമോബെൻസോയേറ്റ് യോജിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു;കൂട്ടിച്ചേർക്കൽ പ്രതികരണം: ഫോർമുല M-1 ൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്ന സംയുക്തം മീഥൈൽ മഗ്നീഷ്യം ബ്രോമൈഡിനൊപ്പം ചേർക്കുന്നു, തുടർന്ന് M-2 ഫോർമുലയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്ന സംയുക്തം രൂപപ്പെടുത്തുന്നതിന് ഹൈഡ്രോലൈസ് ചെയ്യുന്നു;സൈക്ലൈസേഷൻ പ്രതിപ്രവർത്തനം: ആസിഡിന്റെ സാന്നിധ്യത്തിൽ, M-2 ഫോർമുലയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്ന സംയുക്തം സൈക്ലൈസ് ചെയ്യുകയും M ഫോർമുലയിൽ കാണിച്ചിരിക്കുന്നതുപോലെ 6,6,12, 12-tetramethyl-6, 12-dihydroindene [1,2-b] ഫ്ലൂറീൻ ആയി രൂപാന്തരപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു. .
കണ്ടുപിടുത്തത്തിന്റെ തയ്യാറെടുപ്പ് രീതി അനുസരിച്ച്, പ്രക്രിയ ലളിതവും പ്രവർത്തിക്കാൻ എളുപ്പവുമാണ്;ആവശ്യമായ അസംസ്കൃത വസ്തുക്കൾ കുറഞ്ഞ ചെലവിൽ എളുപ്പത്തിൽ ലഭ്യമാണ്;വിളവ് 77 ~ 88% ആണ്, വലിയ തോതിലുള്ള ഉൽപാദനത്തിന് അനുയോജ്യമാണ്.
